domingo, 30 de setembro de 2012

2109, 2110,2111º Dias

Olá Blogueir@s!

Desculpem-me a falta de notícias. Mas, um dos efeitos principais da irradiação do cérebro é a fadiga oncológica e sono. Para cumprir  minimanente minhas tgarefas, precisava dormir  um pouco durante o dia e precisei abrir mão de algumas rotinas, incluindo o blog.

Ontem tertminei a iradiação do cérebro. como  a radiação v ai levar um tempo também para sabermos os resulgtados. Por hora, tudo controle.

Uma ótima semana!

Margareth

quarta-feira, 26 de setembro de 2012

2108º DIA

Olá Blogueir@s!

A reintrodução da dose de cortisona me fez muito bem. Estou brm melhor. Fiz a irradiação do cérebro, fui à Fisioteropia com a super Nayana Rocha, dei um pulinho na ABRAPAC e agora à noite vou ao Clube da Mama assistir uma palestra sobre câncer de mama e sexualidade.Intercalei estas atividades com períodos de descansos.

Uma  ótima e obrigada!

Margareth

terça-feira, 25 de setembro de 2012

2107º Dia

Olá  Blogueir@s!

Como descobri a nova metástase cerebral de maneira inesperada ao contrário da primeira, no exame de rotina, comecei a tomar cortisona em dose altas antes de começar a irradiação do completa do cérebro, quando eu precisaria mais doses da cortisona. Não obstante, tive umn efeito adverso, já que precisei tomar o medicamento antes porque tinha um edema enorme, que me provocou a crise convulsiva, porém inchei demais no rosto, causando problemas incríveis,como rasgar as mucosas e dar problemas na máscara, entre outros. Minhas super, adoradas e competentíssim,as médicas, foram reduzindo as doses, para ver se eu aguentava. Deu certo até ontem, os efeitos adversos praticamente rreduziram. Mas, hoje deu um revertério e Dra Mirna voltou à dose original. As coisas vão melhorar agora, falta pouco para acabar a irradiação do cérebro. E eu aguento, como vocês sabem, faço a minha parte do tratamento porque não quero morrer agora, tenho muito o que fazer e não acho  vantagem nennhuma em ser morto. :)

Kátia, seus comentários, são sempre gentis e bem vindos! Muito obigada,

Finalmente, recbemos  um e-mail de uma família precisando de um aparelho, por favor, copiem e repassem para sua lista de e-mail. Quem sabe alguem consegue?
Estamos à procura de um aparelho chamado Cough Assit (foto em anexo), para meu sobrinho Gabriel.
É um aparelho muito caro, que custa entre R$16.000,00 a R$19.000,00 caso conheçam alguém que tenha interesse em vendê-lo, avise-nos por favor!
Ou apenas, copiem,colem divulgue esse e-mail para que chegue em quem possa saber de que|!
 
"O CoughAssist não invasivo ajuda os pacientes a eliminar as secreções brônquicas quando eles não podem tossir por si mesmos, como em caso de doenças neuromusculares ou nas lesões da medula espinhal. O CoughAssist é um modo seguro e confortável de reduzir o risco de danos às vias aéreas e complicações respiratórias.
O CoughAssist ajuda os pacientes ao melhorar ou substituir a remoção natural das secreções brônquicas com uma aplicação gradual de pressão positiva às vias aéreas, seguida por uma rápida troca para pressão negativa.
O Gabriel faz uso do VPAP para dormir, mas aliado à esse aparelho seguem inúmeras sessões de fisioterapia respiratória e Aspiração mecânica bem incômodas.
O cough Assist iria melhorar muito a capacidade respiratória dele, sem precisar de tanta invasão de aparelhos e manobras respiratórias.
Se puderem ajudar apenas divulgando esse e-mail, ficamos agradecidos.
Caso conheçam alguém que tem o aparelho, por favor, entre em contato conosco:
Se quiserem contatos telefônicos envie-nos um e-mail.
MUITO OBRIGADA!
Sérgio Silva
Tel.: (21) 7865-5350 Id. 10*23994
Obrigada e Boa Noite!
Margareth


Então, tudo sob

segunda-feira, 24 de setembro de 2012

domingo, 23 de setembro de 2012

2105º Dia

Olá Blogueir@s!

Tudo sob controle! Passei o dia passeando e tenho que acordar cedo e arrumar as coisas para amanhão, senão me atraso na irradiação do cérebro.

Uma ótima semana e obrigada

Margareth

sábado, 22 de setembro de 2012

2104º Dia

Olá Blogueir@s!

Tudo sob controle! Não estou sentindo nada importante, às vezes fico um pouco desequilibrada. Desequilibrada é um pouco forte: não consigo andar em linha reta, mas são uns segundos e estou meio babona (ARGH!), mas a Nayana me explicou que é por conta do corticóide que inchou muito a minha cara. Tudo isso vai melhorar, com a redução da cortisona, prescrita pela Dra. Mirna, por enquanto não estou sentindo nada, mas, se tiver dor de cabeça  é para ligar para ela. Aliás, Dra. Mirna é uma fofa, me ligou para saber se eu estava sentindo algo.

No mais dia normal com coisas de sábado.Claro que o Sr. Câncer tinha que me encher e rolou um exame de sangue básico.

Quem puder, não deixe de ler  o livro de Siddharta Mukkherjee. O Imperador de  Todos os Males : uma biografia do câncer. São Paulo: Companhia das Letras. 2012. Um oncologista americano que explicou tudinho sobre o câncer, fiquei maravilhada com o que li!

Uma ótima noite!

Margareth

2103º Dia -21/09/2012




Eu entre a Dra Carla Ismael e o Dr.  Christian Domenge, respectivamente ,  presidente  e vice-presidente da Sociedade Franco Brasleira de Oncologia Clínica.



Olá Blogueir@s!

Ontem (21/09) estive na abertura do VII Congresso da SFBO. Maiores detalhes em: http://www.oncologiafrancobrasileira.com/Site_2011/VII_congresso/VII_congresso.html .

Hoje fiz a irradiação do cérebro  e tive consulta com  mais querida, bonita e competente médica radioterapeuta, Dra.  Mirna Kasiarz.  Dra. Mirna reduziu minh dose de cortisona porque acha que  esttou muito inchada.

Depois fui a Fisio Qualirà., para a consulta com a lindinha e competentérrima  Nayana Rocha, que me explicou  que minha resistência, apesar da coleção de metástases vem do fato de me mante ativa  e  ser praticamente um andarilha.

No mais, tudo sob controle.

Uma ótima noite, obrigada pela audiência.

PS: Rodrigo obrigada pelo seu comentário, entrarei em breve em contato via e-mail.

Margareth






quinta-feira, 20 de setembro de 2012

2101º Dia e 2102º Dia

Olá Blogueir@s!

Gente, escrevi o post de ontem e deixei no rascunho: cansaço de tanto trabalho na ABRAPAC, só problemas cabeludos: como os pacientes oncológicos são maltratados por aí!

Hoje, a irradiação do cérebro, a dormidinha necessária, um almoço de aniversário e a abertura do Congresso Franco Brasileiro de Oncologia de onde cheguei agora, só me resta dizer que está tudo sob controle!

Uma ótima noite!

Margareth

quarta-feira, 19 de setembro de 2012

2100º Dia

Olá Blogueir@s!

Trabalhei muito  como voluntparia e diretora da ABRAPAC.

Está tudo sob controle!

Amanha converso melhor com vocês.

Boa noite

Margareth

terça-feira, 18 de setembro de 2012

2099º Dia

Olá Blogueir@s!


Hoje fiz a irradiação do cérebro e depois fui ver o meu anjo da guarda, Dra. Maria de Fátim Dias Gauí, porque o Hepatograma que fiz no sábado ficou pronto.

Então meu tratamento está organizado: tomo Xeloda até esta semana e faço Radio até dia 28. Depois consulta e troca-se a quimio.

Na segunda semana de irradiação do cérebro, já comecei a sentir os efeitos adversos. Um certo torpor. Mas, hoje caí no sono profundo no sofá, acordei horas depois com o telefone na mão. Assustei minha amiga Maria Ana que ficou ligando até que acordei.

Resolvi dormi de tarde, depois do almoço, nem vou ficar muito por aqui porque vou arrumar a bolsa e a roupa para amanhã e dormir bem cedinho. Não quero ficar apagando no taxi :)

Uma ótima noite

Margareth

segunda-feira, 17 de setembro de 2012

2098º Dia

Olá Blogueir@s!

Marina e Kátia obrigada pelos comentários. A maior coruja do mundo agradece, toda boba, aos elogios ao Fabuloso!

Hoje começou  a segunda semana da irradiação do meu cérebro. Estava meio sonada hoje, mas, depois passou e  fui cuidar da vida. Para dar tudo certo, ontem descolei a peruca colada e assim é, fico com a peruca móvel (peruca móvel?) de segunda a sexta e, neste último dia a cabelereira vem aqui e cola a outra peruca e passo o fim de semana normal, durmo e acordo cabeluda. :)

Continuando os detalhes do meu tratamento...Como houve uma piora importante nas metástases do meu fígado. Farei uma ablação por radiofrequência. Um procedimento pouco invasivo, muito eficiente que  se faz com o médico radiologista. Abaixo um link que explica tudo isto:

http://www.pro-figado.com.br/conteudo/publicacoes.asp?id=281

Quem fez se deu bem!

Realmente, Kátia, o Pertuzumabe urge para nós com câncer metástico por HER2 a petição continua e o lobby contrário também!

http://www.avaaz.org/po/petition/Aprovacao_do_Pertuzumab/?cJcJxbb

Uma ótima noite e obrigada!

Margareth





domingo, 16 de setembro de 2012

2097 º Dia

O Fabuloso Max, minha alegria, meu companheiro fiel e meu amor incondicional,
ontem na festinha do seu aniversário de 5 anos, que alíás é de verdade dia 17.
 

Olá Blogueir@s!

Minha semana passada atípica, com acontrecimentos  extraordinários, me deixou cansada. Mas, estou passando um domingo relax. Mesmo assim, tenho que escrever um artigo contra a idéia perversa do Ministério da Saúde de não dar Herceptin no câncer metástico. Mas, farei isso confortavelmente da minha caminha, de onde já acordei de uma bela sonequinha restauradoura depois do passeio com o Max e o almoço. Estou nova em folha... Claro que isso é retórica, porque 54 anos e metástases por todo lado, é um exagero. Mas, estou me sentindo muito bem e vou ficar aqui o dia todo! :)

Passei para desejar uma ótima semana e agradecer a presença de vocês no blog. Como uma semana, mais calma, vou continuar a dar detalhes do meu tratamento. No momento, esá tudo sob contole!

Até amanhã!

Margareth


sábado, 15 de setembro de 2012

2096º Dia

Olá Blogueir@s!

Kátia, muito obrigada! Max e eu adoramos seu comentário.

Hoje foi um dia muito alegre, pois, recebemos os amigos em casa para o aniversário do Fabuloso Max. Pensei em postar uma foto, mas, o Antonio está com elas e não me devolveu. Culpa dele!

Obviamente, quando se recebe em casa há muito o que fazer, mas, mesmo assim, antes de tudo, o Sr. Câncer tinha que me perturbar e rolou um laboratório básico para o hepatograma, fundamental para certas definições do meu tratamento.

Está tudo sob controle e sugiro que assistam o pequeno vídeo sobre o trabalho da Universidade Federal Fluminense sobre o câncer de mama. Às vezes esse discurso corrente de que a Educação é um lixo no Brasil é meio injusto, apesar dos nossos graves problemas nesta área. Mas, nem todos os setores são assim:

http://www.youtube.com/watch?v=4f-1gNRIVLE

Uma ótima noite

MAragreth

sexta-feira, 14 de setembro de 2012

2095º Dia

Olá Blogueir@s!

Meu dia foi uma loucura, com acontecimentos extraordinários e amanhã é a  comemoração do Aniversário do Fabuloso Max, uma tradição. Meu companheiro mais fiel e leal está fazendo 5 anos.
Estou toda enrolada e amanhã tenho que fazer exame de sangue para testar o fígado.

Passei para dar um bom fim de semana e dizer, que, apesar do cansaço, tudo está sob controle.

Uma ótima noite!

Margareth

quinta-feira, 13 de setembro de 2012

2094º Dia

Olá Blogueir@s!

Meu dia foi daqueles, depois da irradiação do cérebro, só ralação.

Como prometi, aos poucos, porque estou cansada, vou dando detalhes do meu novo tratamento.

Dra. Maria de Fátima Dias Gauí, suspendeu o Tykerb porque uma de suas vantagens é romper a barreira do cérebro para casos de metástases de HER2. Não está mais funcionando, logo, tem mais quer parar mesmo. O aumento da dose do Xeloda, justifica-se, primeiro por ser um anti-metástico eficiente, depois porque aumentei o peso por conta da cortisona e finalmente, porque é compatível com a irradiação cerebral.

A realidade é que eu e um monte de gente com metástases  avançadas de câncer de mama por sobre exposição ao HER2 precisamos do Pertuzumab, que Anvisa não libera, apesar do processo concluído. O abaixo-assinado continUa...


http://www.avaaz.org/po/petition/Aprovacao_do_Pertuzumab/?cJcJxbb

Desejo a todos uma ótima noite e obrigada!

Margareth

quarta-feira, 12 de setembro de 2012

2092 e 2093º Dia

Olá Blogueir@s!

Dias atarefadíssimos.

Ontem foi o cão chupando manga. Fiz a irradiação no cérebro, tudo ok. Fui à consulta com a Dra. Fátima, que estabeleceu prioridades. Primeiro o Tykerb dançou, não tomo mais e a dose do Xeloda aumentou, enquanto faço a irradiação. Quando acabar vou mudar de quimio. Vou fazer uma ablasão no fígado. Mas, antes de tudo preciso de exames específicos para o dito cujo. Ao longo dos dias explicarei com detalhes as mudanças no meu tratamento. Finalemente, fui a um Congresso no Campus da UFRRJ de Nova Iguaçu. Fiquei exausta e não deu para conversar com vocês ontem.

Hoje tive a visita da American Cancer Society na ABRAPAC, pois, era dia de reunião de avaliação do projeto Mama Alerta pelo qual sou responsável.  Além do que, tive que cuidar de questões cotidianas.

Uma semana atípica, que amanhã também tenho compromissos importantes e cansativos. Mas, entre mortos e feridos, salvaram-se todos, incluindo a blogueira, que está sob controle!

Uma ótima noite e obrigada!

Margareth

segunda-feira, 10 de setembro de 2012

2091º Dia

Olá Blogueir@s!

Muito obrigada pelos comentários de Beth, Antonio e Katia!

 É isso aí passamos das mil assinaturas, mas, vamos chegar às 2000! Esses caras da Anvisa não tem porque segurar o Pertuzumab. Todo o processo está completo e a Roche já deu até o preço. Para bom entendedor sabe de quem é o lobby...
http://www.avaaz.org/po/petition/Aprovacao_do_Pertuzumab/?cJcJxbb

Hoje comecei a irradiação completa do meu crânio. O procedimento ocorreu com tranquilidade, apernas, porque estou uma bola por causa de tanta cortisona, a máscara ficou mais apertada. Não obstante, houve um incidente. Uma verntania violenta no fim de semana, derrubou a energia e as máquinas da Clínica São Vicente tiveram problemas. Só conseguiram ligar uma delas e houve um atraso de duas horas... Da Clínica fui para a ABRAPAC, trabalhei mais do que o previsto e quando voltei ainda tive que fazer umas compras inadiáveis para as questões domésticas.

Agora estou quietinha, escrevendo da minha caminha, ao mesmo tempo em que assisto uma das coisas que mais gosto no mundo: uma boa partida de tênis. Saudades do tempo em que eu era saudável e podia bater minha bolinha... Mas, asssistir esses atletas geniais me enche de alegria.

Amanhã  terei uma terça-feira bem atarefada, com vários compromissos, o mais importante a consulta com minha super oncologista, Dra, Maria de Fátima Dias Gauí! Espero que tenham conseguido ligar a máquina na melhor Clínica de Radioterapia do Rio de Janeiro, porque senão vai complicar ainda mais um dia atribulado!

E vamos que vamos dando um grande Xõ para esse tal de Sr. Câncer, um chatérrimo.!

 Antonio,  sua mãe é um exemplo!Treze anos também é o tempo que o Sr. Onofre, pai da minha generosa guarrdiã,  luta contra o câncer de próstrata. Seu Onofre é minha inspiração!Não deixa  a peteca cair com 80 anos!

Uma ótima noite para todo mundo e muito, muito, muito obrigada por tudo!

Margareth

Uma ótima noite para todo mundo e obrigada por tudo!

domingo, 9 de setembro de 2012

2090º Dia

Olá Blogueir@s!

Tudo sob controle. Tive visitas, estava escrevendo um relatório importante para a America Cancer Society, que patrocina o meu projeto na ABRAPAC, o Mama Alerta (http://www.abrapac.org.br/pdf/alertas.pdf), tenho um Congresso esta semana, da minha atividade na UFRJ e amanhã começa a irradiação do meu cérebro.
Resumo: Tô atolada!

Vim só para desejar uma ótima semana para todo mundo e amanhã conto como foi o primeiro dia de tratamento.

Muito obrigada!

Margareth

sábado, 8 de setembro de 2012

2089º Dia

Olá Blogueir@s!

É isso aí Marina, Max vai também!
Edelvira, obrigada pela dica, vou perguntar para a Dra. Fátima.
Por aqui tudo sob controle, só a fome atávica causada pela cortisona e o aumento visível de peso. Continuo caminhando para ver se diminuiu este efeito desagradável de Margareth, a redonda.
De qualquer forma, tenho que aguentar, porque é ela que contém o edema cerebral, ajuda a evitar as dores de cabeça e crises convulsivas.  Não dá para deixar de tomar!
Abaixo um link com informações simples e o seguinte com informações mais detalhadas.

http://www.tuasaude.com/cortisona/

http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/874.pdf

Uma ótima noite para todos e obrigada!

Margareth

sexta-feira, 7 de setembro de 2012

2088º Dia

Olá Blogueir@s!

Tudo sob controle, nenhuma queixa, exceto a cara de bolacha que adquiri com tanta cortisona, To muito estranha!

Passei a tarde e a noite com minha amiga Solange Ferrante, filha e netas. Solange é uma das minhas amigas mais queridas e fez uma coisa incrível por mim e por todas que tem câncer metástico avançado por HER 2. Mobilizou a cidade de Itaipava e, graças a ela, passamos das 500 assinaturas para 900 no abaixo assinado pela liberação imediata do Pertuzumab pela Anvisa!

http://www.avaaz.org/po/petition/Aprovacao_do_Pertuzumab/?cJcJxbb

VIVA A SOLANGE! MUITO OBRIGADA AMIGA QUERIDA!!!!!!!

Uma ótima noite! Viva o Brasil Independente!

Margareth

quinta-feira, 6 de setembro de 2012

2087º Dia

Olá Blogueir@s!

Marina, obrigada pelo comentário! Precisamos tomar um café por aí! :)

Hoje trabalhei um pouco na ABRAPAC e à tarde preparando o trabalho que meu grupo da UFRJ vai apresentar em um Congresso, com meu amissíssimo e co-autor Almir.

Depois fui ao Leblon pegar os resultados das tomografias, como eu inaginava, se a duplinha pródiga não segurou no cérebro, também deveria ter aumentado em outras partes. Perdi os progressos no que tinha conseguido antes nos pulmões e fígado, além de ter ganho uns filhotes do chatérrrrrrrrrrimooooooooos Sr. Câncer. Não sinto nada. Felizmente, Dra. Fátima estará de volta ao Brasil domingo e tenho consulta com ela no começo da semana que vem. A generala assume :)

Fui à AMIL entregar o papel do reembolso da quimioterapia oral, tudo tranquilo como sempre e depois, minha caminhada pela orla e a noitinha estava muito agradável.

Uma ótima noite

Margareth

quarta-feira, 5 de setembro de 2012

2086º Dia

Olá Blogueir@s!

Kátia, você é muito gentil, muito obrigada por suas estimulantes palavras! Seja muito bem vinda ao blog!

Hoje meu dia foi totalmente dedicado ao meu trabalho de voluntária da ABRAPAC, onde, desde o dia 10 passado, estou Diretora Administrativa.  Antes mesmo de assumir a diretoria, fui idealizadora do Projeto Mama Alerta, que é uma super ouvidora para todo o Estado do Rio de Janeiro, que recebe queixas de problemas relacionados ao câncer de mama, no SUS e na Rede Privada e encaminhamos para as autoridades competentes. O projeto tem o patrocínio a American Cancer Society - ACS, que além de nos fornecer os recursos para o Projeto, nos deu uma consultoria para ajudar a fortalecer nossa ONG e hoje foi uma oficina do dia inteiro.

Quem quiser saber mais sobre o Mama Alerta, abaixo os links com as informações que recolhemos e nossa página no Face:

http://www.abrapac.org.br/pdf/alertas.pdf

http://www.facebook.com/MamaAlerta

Quanto, a mim, boas novas, a programação da irradiação do meu cérebro foi concluída, a AMIL, ágil como sempre tem sido, já autorizou e começo na próxima segunda, a primeira de 15 sessões. Fico aliviadíssima, porque até agora, por motivos óbvios, só estava tomando medicação para evitar que eu caísse dura de novo. Mas, agora o tratamento vai começar, claro, que continuo tomando a duplinha pródiga (Tykerb+Xeloda). UFA!

Uma ótima noite e obrigada por tudo!

Margareth




terça-feira, 4 de setembro de 2012

2085º Dia


 
MEUS NOVOS GUARDIÕES: RELÓGIO E VIVA VOZ TELEHELP


Olá Blogueir@s!

A metástase anda e a vida quotidiana também: uma correria só!

Agora tenho uma proteção em casa, em caso de intercorrências. Se sentir algum mal estar, basta apertar o botãozinho do relógio e em alguns segundos  o Telehelp fala comigo. O viva voz tem alcance em qualquer ponto do meu apartamento, com som alto e claro. Além disso, em caso de emergência eles ligam para uma lista de pessoas que tem a minha chave, contatam a Dra. Fátima, mandam ambulância com médico, UTI se for o caso. Se eu chamar e desmaiar e não responder a ambulância vem imediatamente. Um serviço maravilhoso, que só funciona dentro de casa. Quando saio tenho que tirar o reloginho, que aliás se faz tudo com ele, inclusive tomar banhos. Estou me sentindo bem mais segura e os meus também.

O serviço está disponível em várias cidades do Brasil, detalhes em www.telehelp.com.br.

Claro que hoje, primeiro dia, fiz uma besteira, esqueci de tirar o relógio e saí para passear com o Fabuloso Max, me lembrei voltei correndo e pedi desculpas, pois, o sistema avisa se me afasto muito da base e causa preocupações. Não vai mais acontecer.

Como sempre fiz trocentas coisas, a mais importante foi o almoço com a Dinah Schumer, a quem estou substituindo na diretoria administrativa da ABRAPAC, uma missão impossível, para esta blogueira, dado a insuperável competência de minha antecessora.

Como ninguém é de ferro, apesar de ter feito muita coisa chata, incluindo pagar trocentas contas, fiz umas comprinhas básicas e uma roupinha nova, pois, estou um BALÃO, com esse monte de cortisona que preciso tomar para conter o edema cerebral. Esse Sr. Câncer é muitooooooooooooo chato!

Porém, cheguei cansada e tiver que tirar um cochilo antes do jantar.

Uma ótima noite e obrigada por tudo.

Margareth










segunda-feira, 3 de setembro de 2012

2084º Dia

Olá Blogueir@s!

Estive com visitas até há pouco e estou cansada por conta do dia cheio de atividades, incluindo uma obra emergencial em casa e encheções com o Copa D'Or causadas pelas ex-amiga enxerida. Mas, está tudo sob controle.

Abaixo informações sobre fatores associadosà fadiga  no câncer de mama:

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/7/7139/tde-23082012-151132/fr.php

Uma ótima noite e muito obrigada!

Margareth

domingo, 2 de setembro de 2012

2083º Dia

Olá Blogueir@s!

Por aqui tudo sob controle, a medicação está segurando a onda, enquanto não começo o tratamento contra as metástases cerebrais. Nada sinto. Aliás, nunca senti nada na cabeça, só caí dura no dia 4 passado com convulsões. :)

Mas, é normal sentir dores de cabeça em caso de tumores cerebrais, eu é que sou anormal :)  . Por isso abaixo um artigo que ajuda identificar quando uma dor de cabeça pode ser um tumor cerebral, ATENÇÃO EU ESCREVI PODE, NÃO QUER DIZER QUE SEJA:

http://hypescience.com/quando-uma-dor-de-cabeca-e-realmente-um-tumor-no-cerebro/

Vou cuidar do meu domingo, até porque tem US Open e a leitura está atrasada.

Desejo a todos uma ótima semana e obrigada por tudo!

Margareth

sábado, 1 de setembro de 2012

2082º Dia

JMC, norte-americana, 8 recidivas cerebrais tratadas com radiação, de 2006 a 2012. Ativista na liberação rápida do Pertuzumab e TMD1. Tá aí resistindo.
Contribuição de uma das mais assíduas e queridas amiga do blog Martha.


Olá Blogueir@s!

Dia animado por causa do mais chato de todos os chatos, o Sr. Câncer.

Primeiro, estive a Clínica São Vicente, com a mais competente, dedicada e bonita médica radioterapeuta do mundo, Dra. Mirna Kasiarz,  continuando o trabalho de preparação para a irradiação do cérebro. Fiquei presa à máquina, com a máscara, onde também fiz algumas imagens. Agora Dra. Mirna, vai escrever o relatório para a AMIL e é aguardar a liberação.

Tomara que eu e todas na mesma situação tenhamos a sorte da moça aí de cima da foto e aguentemos firme até que o Pertuzumab chegue.

A campanha ANVISA PERTUZUMAB JÁ continua:
http://www.avaaz.org/po/petition/Aprovacao_do_Pertuzumab/?cJcJxbb

Segundo, da Gávea para o Leblon, para as tomografias de controle de pelve, abdome e tórax.

Terceiro, o supermercadinho básico.

Finalmente, o refresco, almocinho com os amigos leais e protetores, Almir, Marcos e Rogério. Os fofos dos fofos!

Um ótimo fim de sábado para todo mundo e muito obrigada!

Margareth